Legemiddelverket har fått beskjed om at produsenten ønsker å beholde Trilafon dekanoat på det norske markedet. Den planlagte avregistreringen er dermed avlyst.
Det ble i juni 2012 varslet om planlagt avregistrering av Trilafon dekanoat til injeksjon. Avregistreringen ville skje i 2. kvartal 2013. Dette vil altså ikke skje.
På bakgrunn av den tidligere usikre leveringssituasjonen anbefalte Legemiddelverket overgang til andre depotpreparater. I tillegg ble nedenstående utleveringsordning iverksatt. I tilfelle legen vurderer at pasienten fortsatt skal bruke Trilafon dekanoat kan norske apotek inntil videre kan levere ut perfenazin depotinjeksjon i utenlandske pakninger. Det er ikke nødvendig å søke om spesielt godkjenningsfritak.
Råd til leger
- Overgang til andre depotpreparater bør vurderes.
- Det kan ta noe tid før apotekene får inn utenlandske pakninger – legen bør eventuelt rådføre seg med apoteket.
Råd til pasienter
- Vær nøye med å følge rådene fra lege og apotek.
Råd til apotek
- Apotek som leverer ut utenlandske pakninger uten norsk pakningsvedlegg må være nøye med å informere kundene om hvorfor det utleveres en utenlandsk pakning.
- Apotekene bør kopiere et norsk pakningsvedlegg for Trilafon dekanoat og gi det til kunden.
- Apoteket bør skrive at det er byttet legemiddel på apoteketiketten.
Legg inn en kommentar