Om ett år avregistreres Trilafon, og både Legemiddelverket og MSD oppfordrer nå legene til ikke å sette pasienter på langtidsbehandling med dette medikamentet.
Legemiddelverket har blitt varslet av legemiddelfirmaet MSD, Schering-Ploughs representant i Norge, om at legemiddelet Trilafon (perfenazin) vil bli avregistrert fra andre kvartal i 2013. Avregistreringen gjelder både Trilafon tabletter og Trilafon dekanoat til injeksjon.
– Årsaken er utfordringer knyttet til produksjonen, sier medisinsk direktør Jon Sigurd Riis i MSD til Dagens Medisin.
Både han og medisinsk fagdirektør Steinar Madsen i Legemiddelverket understreker overfor Dagens Medisin at legene heretter ikke må sette nye pasienter på langtidsbehandling med dette medikamentet.
Spesielt bekymret for injeksjon
I 2011 fikk om lag 5000 pasienter Trilafon og Trilafon dekanoat i Norge.
Ifølge Felleskatalogen benyttes medikamentet ved schizofreni og psykoser og som støttebehandling ved psykiske lidelser preget av langvarig eller vedvarende depresjons- og angstfølelse. Det brukes også som støttebehandling ved abstinenssymptomer hos alkoholikere og narkomane. Injeksjonspreparatet brukes ved kronisk schizofreni, psykoser, mani og paranoia.
– Det er særlig avregistreringen av Trilafon dekanoat til injeksjon som vi er bekymret over. Det dreier seg om 1500 pasienter med ofte alvorlige psykiske lidelser slik som kronisk schizofreni. Disse pasientene blir nå nødt til å skifte behandling, sier Madsen.
Disclaimer: Bildene i PsykNytt er illustrasjonsfoto.
Legg inn en kommentar